Комплет за еден чекор TGuide FFPE DNA

Едно екстракција на геномска ДНК од примероци на FFPE.

TGuide FFPE DNA One-Step Kit е специјално дизајниран да извлече геномска ДНК од примероци од парафинско ткиво со автоматски TGuide екстрактори за нуклеинска киселина. Овој комплет усвојува метод на греење во еден чекор, така што истовремено може да се изврши депарафинизација и ткивна лиза, а штетни реагенси како што е ксилен не се содржани. Овој комплет има две опции за екстракција: За мала количина примероци, изберете 2 часа лиза; За голема количина примероци, изберете 16 часа преку ноќна лиза. Комплетот усвојува технологија за вградени целулозни магнетни зрнца за ефикасно извлекување на геномска ДНК.

Мачка. Бр Големина на пакување
ОСР-М405 48 подготовки

Детали за производот

Експериментален пример

Најчесто поставувани прашања

Тагови на производи

Апликации

Прочистената ДНК може директно да се користи во различни конвенционални операции, вклучително и ензимска дигестија, ПЦР, конструкција на библиотека, Саутерн блот и други експерименти.

Карактеристики

Dep Депарафинизација во машина: Чекорите за депарафинизација и екстракција може да се завршат автоматски со едноставно ставање нетретирани примероци вметнати во парафин во касета со реагенс и потоа додавање на Сула масло и протеиназа К.
■ Сигурни резултати: Добиената геномска ДНК е ослободена од контаминација со РНК и протеини и може директно да се користи за ПЦР или флуоресцентна квантитативна ПЦР.
■ Безбедни и безопасни: Органски растворувачи кои се штетни за човечкото тело, како што е фенол хлороформ, не се потребни.

Сите производи може да се прилагодат за ODM/OEM. За детали,кликнете на Приспособена услуга (ODM/OEM)


  • Претходно:
  • Следно:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Резултатите покажаа дека за примероци со голем волумен, приносите за екстракција на двата методи беа споредливи; за примероци со среден и мал волумен, приносот на методот на депарафинизација во еден чекор (изведувајте со TGuide) беше поголем од оној на конвенционалниот метод за депарафинизација. Затоа, методот на депарафинизација во еден чекор не само што ја поедноставува работата, го намалува ризикот, туку и ја подобрува ефикасноста на екстракција.
    Забелешка:
    Примерок од голем волумен: површината за пресек е во рамките на 2,5-4 см2 а дебелината е во рамките на 5-20 μm.
    Примерок со среден волумен: површината за пресек е во рамките на 1,5-2,5 см2 а дебелината е во рамките на 5-20 μm.
    Примерок од мал волумен: површината за пресек е во рамките на 0,2-1,5 см2 а дебелината е во рамките на 5-20 μm.

     

     

    П: Малку или воопшто нема ДНК во елуентот.

    А-1 Ниска концентрација на клетки или вирус во почетниот примерок-Збогатете ја концентрацијата на клетки или вируси.

    А-2 Недоволна лиза на примероците-Примероците не се измешани темелно со тампон за лиза. Се препорачува темелно да се меша со пулс-вител 1-2 пати. - Недоволна клеточна лиза предизвикана од намалување на активноста на протеиназата К. - Недоволна лизна клетка или деградација на протеини поради недоволно топло време за капење. Се предлага да се исече ткивото на мали парчиња и да се продолжи времето за капење за да се отстранат сите остатоци во лизатот.

    А-3 Недоволна адсорпција на ДНК. -Без додавање на етанол или низок процент, наместо 100% етанол, пред да се пренесе лизатот во спин колоната.

    A-4 pH вредноста на тампон за елузија е премногу ниска. -Прилагодете ја pH вредноста помеѓу 8,0-8,3.

    П: ДНК не работи добро во експерименти со ензимски реакции низводно.

    Остаток на етанол во елуентот.

    - Во елуентот има преостанат пуфер за миење PW. Етанолот може да се отстрани со центрифугирање на центарот за центрифугирање 3-5 минути, а потоа ставање на собна температура или инкубатор на 50 for за 1-2 мин.

    П: Деградација на ДНК

    А-1 Примерокот не е свеж. - Извлечете позитивен примерок од ДНК како контрола за да одредите дали ДНК во примерокот е деградирана.

    А-2 Несоодветен пред-третман. - Предизвикано од прекумерно мелење течен азот, враќање на влага или преголема количина на примерокот.

    П: Како да се изврши предтретман за екстракција на gDNA?

    Предтретманите треба да варираат за различни примероци. За примероци од растенија, проверете дали темелно се меле во течен азот. За примероци од животни, хомогенирајте или темелно мелете во течен азот. За примероци со клеточни wallsидови што тешко се кршат, како што се бактерии G+ и квасец, се предлага да се користат лизозим, литиказа или механички методи за кршење на клеточните идови.

    П: Која е разликата помеѓу трите комплети за екстракција на gDNA од растенија 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Комплет за геномична ДНК на растенија усвојува метод базиран на колона за кој е потребен хлороформ за екстракција. Особено е погоден за разни примероци од растенија, како и сув прав од растенија. Комплет за растенија Hi-DNAsecure е исто така базиран на колони, но без потреба од екстракција од фенол/хлороформ, што го прави безбеден и нетоксичен. Погоден е за растенија со висока содржина на полисахариди и полифенол. 4992709/4992710 DNAquick Plant System усвојува метод на база на течност. Исто така, не е потребна екстракција од фенол/хлороформ. Постапката за прочистување е едноставна и брза, без ограничување на почетните количини на примерокот, така што корисниците можат флексибилно да ја прилагодат количината според експерименталните барања. Голема големина на фрагменти од gDNA може да се добијат со висок принос.

    Кој е проценетиот принос на gDNA од 1 ml примерок од крв од TIANamp Blood DNA Kit?

    Геномската ДНК беше извлечена од различни количини на примероци од човечка целосна крв со помош на TIANamp Blood DNA Kit. Резултатите се како што следува. Резултатите се наведени само како референца, вистинските резултати од екстракција зависат од условите на примероците.

    faq

    П: Дали 4992207/4992208 и 4992722/4992723 може да се користат за вадење ДНК од згрутчување на крвта?

    Екстракцијата на ДНК од згрутчување на крвта може да се изврши со помош на реагенсите дадени во овие два комплети со едноставно менување на протоколот во специфична инструкција за екстракција на ДНК од згрутчување на крвта. Меката копија од протоколот за екстракција на ДНК од згрутчување на крвта може да се издаде на барање.

    П: При примена на TIANamp Genomic DNA Kit, како да ги скршите свежите ткива во клеточна суспензија?

    Суспендирајте го свежиот примерок со 1 ml PBS, нормален солен раствор или ТЕ пуфер. Целосно хомогенизирајте го примерокот со хомогенизатор и соберете го талогот до дното на цевката со центрифугирање. Отстранете го супернатантот и продолжете го талогот со 200 μl тампон GA. Следното прочистување на ДНК може да се изврши според упатството.

    П: Како да го изберете производот за екстракција на ДНК од примероци од плазма, серум и телесна течност?

    За прочистување на gDNA во примероци од плазма, серум и телесна течност, се препорачува TIANamp Micro DNA DNA Kit. За прочистување на вирусна gDNA од серумски/плазма примероци, се препорачува TIANamp Virus DNA/RNA комплет. За прочистување на бактериската gDNA од серумски и плазма примероци, се препорачува TIANamp Bacteria DNA Kit (лизозимот треба да биде вклучен за позитивна бактерија). За примероци од плунка, се препорачува ДНК комплет Hi-Swab и ДНК комплет TIANamp Bacteria.

    П: Како да се изберат комплети за екстракција на gDNA од примероци од габи?

    Комплет за растенија DNAsecure или систем за растенија DNAquick се препорачуваат за екстракција на геном од габи. За екстракција на геном од квасец, се препорачува TIANamp квасец ДНК комплет (литиказата треба да се подготви самостојно).

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја