Магнетски серум/ плазма ДНК макси комплет

Погоден за екстракција на ДНК од 2-5 мл серум/плазма со висока пропусност.

Комплетот усвојува магнетни зрнца со единствена функција за раздвојување и уникатен тампон систем за одвојување и прочистување на висококвалитетна бесплатна ДНК од примероци како што се серумот и плазмата со волумен од 2-5 ml. Единствените вградени магнетни зрнца имаат силен афинитет за нуклеинска киселина под одредени услови. Кога условите се менуваат, магнетните зрнца ослободуваат адсорбирана нуклеинска киселина, со што се постигнува целта за брзо одвојување и прочистување на нуклеинската киселина. Целиот процес е безбеден и удобен. Извлечената бесплатна нуклеинска киселина е со висок принос, висока чистота, стабилен и сигурен квалитет и е особено погодна за автоматско извлекување на работни станици со висока пропусност.

Мачка. Бр Големина на пакување
4992413 2 мл × 50 подготовки
4992414 2 мл × 200 подготовки
4992917 2 мл × 1000 подготовки

Детали за производот

Експериментален пример

Најчесто поставувани прашања

Тагови на производи

Карактеристики

■ Комплетот може да ги исполни барањата за рачна екстракција, како и екстракција на серии на различни платформи со голема моќност.
Производите добиени со комплетот ги исполнуваат барањата на тековните експерименти за откривање и анализа на НГС.
Овој производ е погоден за серумски и плазма примероци со волумен од 2-5 ml.

Сите производи може да се прилагодат за ODM/OEM. За детали,кликнете на Приспособена услуга (ODM/OEM)


  • Претходно:
  • Следно:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example cfDNA беше извлечена со TIANGEN Magnetic Serum/Plasma DNA Maxi Kit и релевантен производ од Добавувачот М од серумски примероци од 2 ml.

    Слика 1: Изведување Agilent2100 анализа по изградба на библиотека cfDNA.

    Табела 1: Qubit HS: Концентрација на ДНК откриена со Qubit со висока чувствителност.

    Ct Value: квантитативни резултати на qPCR со глобулински прајмери.

    Агилент 2100: Концентрација на позиција 300 б.п. на конструкцијата на библиотеката ДНК анализирана со Агилент 2100 чип.

    П: Малку или воопшто нема ДНК во елуентот.

    А-1 Ниска концентрација на клетки или вирус во почетниот примерок-Збогатете ја концентрацијата на клетки или вируси.

    А-2 Недоволна лиза на примероците-Примероците не се измешани темелно со тампон за лиза. Се препорачува темелно да се меша со пулс-вител 1-2 пати. - Недоволна клеточна лиза предизвикана од намалување на активноста на протеиназата К. - Недоволна лизна клетка или деградација на протеини поради недоволно топло време за капење. Се предлага да се исече ткивото на мали парчиња и да се продолжи времето за капење за да се отстранат сите остатоци во лизатот.

    А-3 Недоволна адсорпција на ДНК. -Без додавање на етанол или низок процент, наместо 100% етанол, пред да се пренесе лизатот во спин колоната.

    A-4 pH вредноста на тампон за елузија е премногу ниска. -Прилагодете ја pH вредноста помеѓу 8,0-8,3.

    П: ДНК не работи добро во експерименти со ензимски реакции низводно.

    Остаток на етанол во елуентот.

    - Во елуентот има преостанат пуфер за миење PW. Етанолот може да се отстрани со центрифугирање на центарот за центрифугирање 3-5 минути, а потоа ставање на собна температура или инкубатор на 50 for за 1-2 мин.

    П: Деградација на ДНК

    А-1 Примерокот не е свеж. - Извлечете позитивен примерок од ДНК како контрола за да одредите дали ДНК во примерокот е деградирана.

    А-2 Несоодветен пред-третман. - Предизвикано од прекумерно мелење течен азот, враќање на влага или преголема количина на примерокот.

    П: Како да се изврши предтретман за екстракција на gDNA?

    Предтретманите треба да варираат за различни примероци. За примероци од растенија, проверете дали темелно се меле во течен азот. За примероци од животни, хомогенирајте или темелно мелете во течен азот. За примероци со клеточни wallsидови кои тешко се кршат, како што се бактерии G+ и квасец, се предлага да се користат лизозим, литиказа или механички методи за кршење на клеточните wallsидови.

    П: Која е разликата помеѓу трите комплети за екстракција на gDNA 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Комплет за геномична ДНК на растенија усвојува метод базиран на колона за кој е потребен хлороформ за екстракција. Особено е погоден за разни примероци од растенија, како и сув прав од растенија. Комплет за растенија Hi-DNAsecure е исто така базиран на колони, но без потреба од екстракција од фенол/хлороформ, што го прави безбеден и нетоксичен. Погоден е за растенија со висока содржина на полисахариди и полифенол. 4992709/4992710 DNAquick Plant System усвојува метод на база на течност. Исто така, не е потребна екстракција од фенол/хлороформ. Постапката за прочистување е едноставна и брза, без ограничување на почетните количини на примерокот, така што корисниците можат флексибилно да ја прилагодат количината според експерименталните барања. Голема големина на фрагменти од gDNA може да се добијат со висок принос.

    Кој е проценетиот принос на gDNA од 1 ml примерок од крв од TIANamp Blood DNA Kit?

    Геномската ДНК беше извлечена од различни количини на примероци од човечка целосна крв со помош на TIANamp Blood DNA Kit. Резултатите се како што следува. Резултатите се наведени само како референца, вистинските резултати од екстракција зависат од условите на примероците.

    faq

    П: Дали 4992207/4992208 и 4992722/4992723 може да се користат за вадење ДНК од згрутчување на крвта?

    Екстракцијата на ДНК од згрутчување на крвта може да се изврши со помош на реагенсите дадени во овие два комплети со едноставно менување на протоколот во специфична инструкција за екстракција на ДНК од згрутчување на крвта. Меката копија од протоколот за екстракција на ДНК од згрутчување на крвта може да се издаде на барање.

    П: При примена на TIANamp Genomic DNA Kit, како да ги скршите свежите ткива во клеточна суспензија?

    Суспендирајте го свежиот примерок со 1 ml PBS, нормален солен раствор или ТЕ пуфер. Целосно хомогенизирајте го примерокот со хомогенизатор и соберете го талогот до дното на цевката со центрифугирање. Отстранете го супернатантот и продолжете го талогот со 200 μl тампон GA. Следното прочистување на ДНК може да се изврши според упатството.

    П: Како да го изберете производот за екстракција на ДНК од примероци од плазма, серум и телесна течност?

    За прочистување на gDNA во примероци од плазма, серум и телесна течност, се препорачува TIANamp Micro DNA DNA Kit. За прочистување на вирусна gDNA од серумски/плазма примероци, се препорачува TIANamp Virus DNA/RNA комплет. За прочистување на бактериската gDNA од серумски и плазма примероци, се препорачува TIANamp Bacteria DNA Kit (лизозимот треба да биде вклучен за позитивна бактерија). За примероци од плунка, се препорачува ДНК комплет Hi-Swab и ДНК комплет TIANamp Bacteria.

    П: Како да се изберат комплети за екстракција на gDNA од примероци од габи?

    Комплет за растенија DNAsecure или систем за растенија DNAquick се препорачуваат за екстракција на геном од габи. За екстракција на геном од квасец, се препорачува TIANamp квасец ДНК комплет (литиказата треба да се подготви самостојно).

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја