Комплет магнетно ткиво/клетка/крв Вкупна РНК
Карактеристики
■ Лесно и брзо: Ултрачиста вкупна РНК може да се добие во рок од 60 мин.
■ Висока пропусна моќ: Може да ги исполни барањата за рачна екстракција, како и екстракција на серии на различни платформи со висока моќност.
■ Безбеден и нетоксичен: Не е потребен реагенс како што е фенол/хлороформ.
Спецификација
Вид: екстракција од тип на магнетни монистра.
Примерок: Ткива, клетки и крв.
Цел: Вкупна РНК
Почетен волумен: 5-20 mg, не повеќе од 1 × 107, 0,1-1,5 ml
Време на работа: 60 мин
Низводни апликации: RT-PCR/RT-qPCR, конструкција на библиотека NGS, итн.
Сите производи може да се прилагодат за ODM/OEM. За детали,кликнете на Приспособена услуга (ODM/OEM)
 |
Вкупна РНК беше извлечена од црн дроб од стаорци од 20 мг со TIANGEN магнетно ткиво/клетка/крв Вкупна РНК комплет и соодветните производи од други добавувачи. 5 μl од 200 μl елуат беа вчитани во електрофореза на 1% агарозен гел, 6 V/cm. Заклучок: Приносот на екстракција, чистота и стабилност на TIANGEN магнетното ткиво/клетка/крв Вкупна РНК комплет се подобри од оние на другите добавувачи. |
 |
Вкупна РНК беше извлечена од 20 мг бубрег од стаорци со TIANGEN магнетно ткиво/клетка/крв Комплетна РНК комплет во TIANGEN TGuide S32 или Thermo Kingfisher Flex96, соодветно. 5 μl од 200 μl елуат беа вчитани во електрофореза на 1% агарозен гел, 6 V/cm. Маркер: TIANGEN D15000 Означувач на ДНК. Заклучок: Комплет магнетно ткиво/клетка/крв Вкупна РНК има добар принос и чистота на екстракција во различни автоматизирани екстрактори. |
А-1 Клеточна лиза или хомогенизација не е доволна
---- Намалете ја употребата на примерокот, зголемете ја количината на тампон за лиза, зголемете ја хомогенизацијата и времето на лиза.
А-2 Количината на примерокот е преголема
---- Намалете ја количината на примерок што се користи или зголемете ја количината на тампон за лиза.
А-1 Недоволна лизна клетка или хомогенизација
---- Намалете ја употребата на примерокот, зголемете ја количината на тампон за лиза, зголемете ја хомогенизацијата и времето на лиза.
А-2 Количината на примерокот е преголема
---- Ве молиме погледнете го максималниот капацитет за обработка.
РНК А-3 не е целосно елуирана од колоната
---- По додавање вода без RNase, оставете ја неколку минути пред центрифугирање.
А-4 етанол во елуентот
---- По испирање, центрифугирајте повторно и отстранете го пуферот за перење колку што е можно повеќе.
Медиумот за култура А-5 Cell не е целосно отстранет
---- Кога собирате клетки, ве молиме да го отстраните медиумот за култура колку што е можно повеќе.
А-6 Клетките складирани во RNAstore не се ефикасно центрифугирани
---- Густината на RNA продавницата е поголема од просечниот медиум за клеточна култура; така што центрифугалната сила треба да се зголеми. Се предлага да се центрифугира на 3000x g.
А-7 Ниска содржина и изобилство на РНК во примерокот
---- Користете позитивен примерок за да одредите дали нискиот принос е предизвикан од примерокот.
А-1 Материјалот не е свеж
---- Свежите ткива треба веднаш да се складираат во течен азот или веднаш да се стават во реагенсот RNAstore за да се обезбеди ефект на екстракција.
А-2 Количината на примерокот е преголема
---- Намалете го износот на примерокот.
А-3 RNase контаминацијаn
---- Иако баферот даден во комплетот не содржи RNase, лесно е да се контаминира RNase за време на процесот на екстракција и треба внимателно да се ракува.
А-4 Загадување со електрофореза
---- Заменете го баферот за електрофореза и проверете дали потрошниот материјал и баферот за полнење се ослободени од контаминација со RNase.
А-5 Премногу оптоварување за електрофореза
---- Намалете го количеството на оптоварување на примерокот, оптоварувањето на секој бунар не треба да надминува 2 μg.
А-1 Количината на примерокот е премногу голема
---- Намалете го износот на примерокот.
A-2 Некои примероци имаат висока содржина на ДНК и може да се третираат со DNase.
---- Изведете DNase третман без RNase на добиениот раствор на РНК, и РНК може директно да се користи за последователни експерименти по третманот, или може дополнително да се прочисти со комплети за прочистување на РНК.
За стаклени производи, печени на 150 ° C 4 часа. За пластични садови, потопени во 0,5 M NaOH 10 минути, потоа темелно исплакнете со вода без RNase и потоа стерилизирајте за целосно отстранување на RNase. Реагенсите или растворите што се користат во експериментот, особено водата, мора да бидат без RNase. Користете вода без RNase за сите препарати за реагенс (додадете вода во чисто стаклено шише, додадете DEPC до конечна концентрација од 0,1% (V/V), протресете преку ноќ и автоклав).
Категории на производи
ЗОШТО НЕ ИЗБЕРЕМЕ
Од своето основање, нашата фабрика развива производи од прва светска класа со почитување на принципот
со квалитет прво. Нашите производи се здобија со одлична репутација во индустријата и вредна доверба меѓу новите и старите клиенти.
- Тел: +86 010-59822688
- Зграда 5, бр.86, Западен пат Шуангинг, област Чангпинг, Пекинг.
- people@tiangen.com
