Комплет TIANamp FFPE ДНК

Високо-ефикасно прочистување на ДНК од ткива фиксирани со формалин, вградени во парафин со третман со ксилен.

TIANamp FFPE DNA Kit е оптимизиран за прочистување на ДНК од FFPE ткивните делови. Тој користи ксилен за отстранување на парафинот и обезбедува уникатни услови за лиза за ослободување на ДНК од парче ткиво. Во комбинација со селективно-врзувачка мембрана базирана на силика и флексибилен систем за елуирање, овој комплет може да елутира висококвалитетна ДНК до мал волумен. Прочистената ДНК може директно да послужи како шаблони за откривање низводно или други апликации.

Мачка. Бр Големина на пакување
4992524 50 подготовки

Детали за производот

Експериментален пример

Најчесто поставувани прашања

Тагови на производи

Карактеристики

■ Висока чистота: Силика мембрана се ослободува од повеќето нечистотии.
Ide Широка употреба: Погоден за парафински дел, парафински блок и примероци вметнати во формалин.
■ Брза работа: ДНК може да се добие во рок од 1 час.

Спецификација

Тип: Вртење на колона базирана
Примерок: Парафински дел, парафински блок и примероци вметнати во формалин
Цел: Геномска ДНК
Почетен волумен: 5-8 парчиња парафински делови или 30 мг ткиво во парафин или формалин
Време на работа: ~ 1 час
Низводни апликации: PCR, анализа на генотип на SNP, STR анализа, анализа на фармакогеномика, изградба на библиотека NGS, итн.

Сите производи може да се прилагодат за ODM/OEM. За детали,кликнете на Приспособена услуга (ODM/OEM)


  • Претходно:
  • Следно:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Геномската ДНК извлечена од TIANamp FFPE DNA Kit и релевантниот производ од Добавувачот А беа засилени до 190 bp, 330 bp, 500 bp, 650 bp и 1300 bp фрагменти. Резултатот покажува дека ДНК извлечена од TIANamp FFPE DNA Kit има поголем принос, поголема чистота особено за големи фрагменти.

    Experimental Example

    Почетен материјал: FFPE примероци од црниот дроб на глувчето (5 парчиња, 10 μm/парче)
    Постапка: Следете ги упатствата на секој производ.
    Оптоварување на гел: gDNA беше елуиран со 50 μl елуациски пуфер и беше засилен до 190 bp, 330 bp 500 bp, 650 bp и 1300 bp. 5 μl од 20 μl PCR производи беа вчитани по лента на 1% гел од агароза. Електрофорезата беше спроведена на 6 V/cm 20 минути.
    М: TIANGEN Маркер D2000;
    Т: TIANamp FFPE ДНК комплет;
    О: Релевантен производ од Добавувачот А.

     

    П: Малку или воопшто нема ДНК во елуентот.

    А-1 Ниска концентрација на клетки или вирус во почетниот примерок-Збогатете ја концентрацијата на клетки или вируси.

    А-2 Недоволна лиза на примероците-Примероците не се измешани темелно со тампон за лиза. Се препорачува темелно да се меша со пулс-вител 1-2 пати. - Недоволна клеточна лиза предизвикана од намалување на активноста на протеиназата К. - Недоволна лизна клетка или деградација на протеини поради недоволно топло време за капење. Се предлага да се исече ткивото на мали парчиња и да се продолжи времето за капење за да се отстранат сите остатоци во лизатот.

    А-3 Недоволна адсорпција на ДНК. -Без додавање на етанол или низок процент, наместо 100% етанол, пред да се пренесе лизатот во спин колоната.

    A-4 pH вредноста на тампон за елузија е премногу ниска. -Прилагодете ја pH вредноста помеѓу 8,0-8,3.

    П: ДНК не работи добро во експерименти со ензимски реакции низводно.

    Остаток на етанол во елуентот.

    - Во елуентот има преостанат пуфер за миење PW. Етанолот може да се отстрани со центрифугирање на центарот за центрифугирање 3-5 минути, а потоа ставање на собна температура или инкубатор на 50 for за 1-2 мин.

    П: Деградација на ДНК

    А-1 Примерокот не е свеж. - Извлечете позитивен примерок од ДНК како контрола за да одредите дали ДНК во примерокот е деградирана.

    А-2 Несоодветен пред-третман. - Предизвикано од прекумерно мелење течен азот, враќање на влага или преголема количина на примерокот.

    П: Како да се изврши предтретман за екстракција на gDNA?

    Предтретманите треба да варираат за различни примероци. За примероци од растенија, проверете дали темелно се меле во течен азот. За примероци од животни, хомогенирајте или темелно мелете во течен азот. За примероци со клеточни wallsидови што тешко се кршат, како што се бактерии G+ и квасец, се предлага да се користат лизозим, литиказа или механички методи за кршење на клеточните идови.

    П: Која е разликата помеѓу трите комплети за екстракција на gDNA од растенија 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Комплет за геномична ДНК на растенија усвојува метод базиран на колона за кој е потребен хлороформ за екстракција. Особено е погоден за разни примероци од растенија, како и сув прав од растенија. Комплет за растенија Hi-DNAsecure е исто така базиран на колони, но без потреба од екстракција од фенол/хлороформ, што го прави безбеден и нетоксичен. Погоден е за растенија со висока содржина на полисахариди и полифенол. 4992709/4992710 DNAquick Plant System усвојува метод на база на течност. Исто така, не е потребна екстракција од фенол/хлороформ. Постапката за прочистување е едноставна и брза, без ограничување на почетните количини на примерокот, така што корисниците можат флексибилно да ја прилагодат количината според експерименталните барања. Голема големина на фрагменти од gDNA може да се добијат со висок принос.

    Кој е проценетиот принос на gDNA од 1 ml примерок од крв од TIANamp Blood DNA Kit?

    Геномската ДНК беше извлечена од различни количини на примероци од човечка целосна крв со помош на TIANamp Blood DNA Kit. Резултатите се како што следува. Резултатите се наведени само како референца, вистинските резултати од екстракција зависат од условите на примероците.

    faq

    П: Дали 4992207/4992208 и 4992722/4992723 може да се користат за вадење ДНК од згрутчување на крвта?

    Екстракцијата на ДНК од згрутчување на крвта може да се изврши со помош на реагенсите дадени во овие два комплети со едноставно менување на протоколот во специфична инструкција за екстракција на ДНК од згрутчување на крвта. Меката копија од протоколот за екстракција на ДНК од згрутчување на крвта може да се издаде на барање.

    П: При примена на TIANamp Genomic DNA Kit, како да ги скршите свежите ткива во клеточна суспензија?

    Суспендирајте го свежиот примерок со 1 ml PBS, нормален солен раствор или ТЕ пуфер. Целосно хомогенизирајте го примерокот со хомогенизатор и соберете го талогот до дното на цевката со центрифугирање. Отстранете го супернатантот и продолжете го талогот со 200 μl тампон GA. Следното прочистување на ДНК може да се изврши според упатството.

    П: Како да го изберете производот за екстракција на ДНК од примероци од плазма, серум и телесна течност?

    За прочистување на gDNA во примероци од плазма, серум и телесна течност, се препорачува TIANamp Micro DNA DNA Kit. За прочистување на вирусна gDNA од серумски/плазма примероци, се препорачува TIANamp Virus DNA/RNA комплет. За прочистување на бактериската gDNA од серумски и плазма примероци, се препорачува TIANamp Bacteria DNA Kit (лизозимот треба да биде вклучен за позитивна бактерија). За примероци од плунка, се препорачува ДНК комплет Hi-Swab и ДНК комплет TIANamp Bacteria.

    П: Како да се изберат комплети за екстракција на gDNA од примероци од габи?

    Комплет за растенија DNAsecure или систем за растенија DNAquick се препорачуваат за екстракција на геном од габи. За екстракција на геном од квасец, се препорачува TIANamp квасец ДНК комплет (литиказата треба да се подготви самостојно).

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја